Part 01 里程碑
2022年12月12日，上海赛默罗生物科技有限公司宣布，由公司自主研发、具有全新「作用机制的治疗急性炎症的创新药物SR1375，其国际☆多中心的临床Ⅱ期研究近期已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。
赛默罗生物联席首席执行ω官，临床开发负责人吴凯博士表示：“基于生物学进展ω 和转化研究，赛默罗首◆次发现了SR1375可以抑制◎炎症，保护血管。SR1375是公司︾第二款国际多中心临床Ⅱ期研究获得美国FDA批准的候选药物，此次顺利获批，是SR1375推向全球临床开发的起点和重要里程碑，也代表着△公司在炎性方向的布局，对研发管线及其针对的疾病领域的进◣一步扩充。” Part 02 关于SR1375
SR1375是一款由赛默罗生物自主开发、全球首创的抗炎机制小分子抑制剂，开发的首个适应症为糖尿病黄斑水肿，急性炎性相关的疾病是下一个开拓的领域。SR1375化合物专利已经进入了20个国家，专利保护覆盖了美、欧、日、澳的主流医药市场和巴西、印度等新兴医药市场。临床I期结果显示了SR1375良好的安全性/耐受性和药代动力学←/药效学特性。
SR1375作为炎性机制的小分子抑制剂，可以阻断炎性细胞因子生成，保护血管内皮细胞，保护胸腺功能，可以很大程度上缓解急性炎症的进展，最终有助于急、慢性炎症相关疾病的预后，预期会为众多的患者提供一种全新的、安全、有效的用药选择，具有重大的临床和社会意义。
Part 03 关于赛默罗
赛默罗生物是一家以创新为价值导向的新药研发公司，以缓解及解除々广大患者的痛苦，提高生活质量为使命，致力于包括疼痛、炎症及中枢神经系统相关疾病的新药研发。公司自2014年成立以来，已建立了3000多平方米的研发平台，具备化合物筛选、CMC研究、临床前评价以及临床开发等全面的药物开发能力。?打造了具有国际竞争力的研发管线，多个全球首创候选化合物已进入临床I期∞或国际多中心临床╱II期阶段，其中1个获得了获美国FDA授予快速通道→认定。
